الساركوما لها لقب خلايا سرطانية خبيثة جيدة في التنكر. ليس هذا فقط ، الساركوما هي خلايا سرطانية يمكن أن تظهر في أي جزء من الجسم لأنها تتطور في النسيج الضام أو العظام. تعتمد فرص العلاج على نوع الساركوما لديك ومدى شدة الحالة عندما تم تشخيصها لأول مرة. يمكن أن تنتشر الساركوما إلى أنسجة أخرى في الجسم عندما تنقسم أجزاء منها. يمكن أن تؤثر هذه الخلايا "الضبابية" على الكبد والرئتين والدماغ وأعضاء الجسم المهمة الأخرى. يمكن أن تكون الساركوما مهددة للحياة ، خاصة إذا انتشرت إلى أنسجة أخرى.
التعرف على الأورام اللحمية
يمكن أن تتطور الساركوما في العظام أو الأنسجة الرخوة ، بما في ذلك:
- وعاء دموي
- عصب
- الأوتار
- عضلة
- سمين
- النسيج الليفي
- الطبقة الداخلية من الجلد
- منطقة مشتركة
بالمقارنة مع الأورام الخبيثة مثل الأورام السرطانية ، فإن الأورام اللحمية هي في الواقع أقل شيوعًا. غالبًا ما توجد أورام الأنسجة الرخوة على القدمين أو اليدين. ومع ذلك ، في بعض الأحيان توجد الأورام اللحمية أيضًا في الأعضاء الداخلية والرأس والعنق والظهر والجزء الخلفي من تجويف البطن. بناءً على تطور الأورام اللحمية ، هناك 4 تصنيفات ، وهي:
- الساركوما الشحمية: في الدهون
- الساركوما العضلية الملساء: في العضلات الملساء للأعضاء الداخلية
- الساركوما العضلية المخططة: في العضلات الهيكلية
- سدى الجهاز الهضمي: في الجهاز الهضمي
النوع الأكثر شيوعًا من الساركوما لدى الأطفال والمراهقين هو الساركوما العضلية المخططة. عضلات الهيكل العظمي التي يمكن أن تتأثر هي الذراعين والساقين والرأس والعنق والصدر والبطن والمثانة. بالإضافة إلى الفئات الأربع المذكورة أعلاه ، هناك العديد من أنواع الأورام اللحمية اعتمادًا على الأنسجة الرخوة المصابة. [[مقالات لها صلة]]
أعراض الساركوما
في المراحل المبكرة ، قد لا يتم الكشف عن أعراض الساركوما على الإطلاق. في بعض الحالات ، يكون أول الأعراض ظهور كتلة في الساق أو الذراع. ومع ذلك ، إذا ظهرت ساركوما في البطن ، فقد لا يتم اكتشافها حتى تصبح كبيرة بما يكفي وتضغط على الأعضاء الأخرى في البطن. ترتبط أعراض الساركوما ارتباطًا وثيقًا بالمنطقة المصابة من الجسم. إذا ظهر في الرئتين ، فسيشعر المصاب بألم في الصدر أو صعوبة في التنفس. بالإضافة إلى ذلك ، إذا كانت الساركوما على شكل انسداد معوي ، يمكن إعاقة عملية الهضم بسبب ضغط الأمعاء. قد تشمل الأعراض الأخرى البراز الداكن أو الدموي.
أسباب الساركوما
بشكل عام ، لم يتم تحديد سبب ساركوما الأنسجة الرخوة باستثناء نوع ساركوما كابوزي. هذا هو السرطان الذي يهاجم الخلايا التي تبطن القنوات والغدد الليمفاوية في الأوعية الدموية. أسباب ساركوما كابوسي هي:
فيروس الهربس البشري (HHV-8) وعرضة لمهاجمة الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. بالنسبة للساركوما التي تصيب أعضاء أخرى ، فإن بعض عوامل الخطر هي:
1. العوامل الوراثية
ينقل بعض الأشخاص طفرات الحمض النووي التي تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة. الشروط مثل:
- متلازمة وحمة الخلايا القاعدية
- الورم الأرومي الشبكي
- متلازمة لي فروميني
- متلازمة جاردنر
- الورم العصبي الليفي
- التصلب الحدبي
- متلازمة ويرنر
2. التعرض للمواد السامة
الأشخاص الذين يتعرضون للمواد السامة مثل الديوكسين وكلوريد الفينيل والزرنيخ بجرعات عالية معرضون أيضًا للإصابة بالساركوما. بالإضافة إلى ذلك ، فإن مبيدات الأعشاب التي تحتوي على حمض الفينوكسيتيك تزيد أيضًا من عوامل الخطر.
3. التعرض للإشعاع
يمكن أن يؤدي التعرض للعلاج الإشعاعي لعلاج سرطان الثدي أو البروستاتا أو سرطان الغدد الليمفاوية أيضًا إلى زيادة خطر إصابة الشخص بالساركوما. لذلك ، ضع في اعتبارك أن الأشخاص الذين يخضعون لإجراءات العلاج الإشعاعي معرضون أيضًا لخطر الإصابة بسرطانات أخرى غير مرتبطة.
كيفية التعامل مع الأورام اللحمية
يتم التشخيص الأولي للساركوما عندما يصبح الورم أكبر. يحدث هذا عادةً لأنه نادرًا ما تظهر عليه الأعراض في بداية نمو الورم. لسوء الحظ ، عندما يكبر الورم ، قد ينتشر إلى أنسجة وأعضاء أخرى في الجسم. سينظر الطبيب أيضًا في التاريخ الطبي للعائلة ، ما إذا كان أي شخص مصابًا ببعض أنواع السرطان النادرة. خطوات التشخيص مثل:
سيقوم الطبيب بدراسة مكان الورم عن طريق الأشعة السينية أو الأشعة المقطعية. في إجراء الفحص بالتصوير المقطعي المحوسب ، يمكن للطبيب أيضًا حقن مادة تباين بحيث تكون رؤية الورم أسهل وأكثر وضوحًا. ليس هذا فقط ، إذا لزم الأمر ، سيطلب الطبيب إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني أو
الموجات فوق الصوتية. يجب أيضًا إجراء خزعة أو أخذ عينة صغيرة من الورم لتشخيص ما إذا كان الورم حميدًا أم خبيثًا. بالإضافة إلى ذلك ، سيتم إجراء سلسلة من عمليات التفتيش ، مثل:
المناعية والتحليل
خلوي. تحديد المرحلة أو
انطلاق سيتم الحكم عليها من خلال الحجم والأورام الخبيثة والتوزيع. تبدأ هذه المرحلة من 1 أ ، 1 ب ، 2 أ ، 2 ب ، 3 أ و 4. [[مقالات ذات صلة]] من هنا ، سيحدد الطبيب خطوات العلاج الطبي اللازمة ، مثل:
- جراحة لإزالة الخلايا السرطانية والأنسجة المحيطة
- العلاج الكيميائي
- علاج إشعاعي
من المؤكد أن علاج الساركوما المكتشفة في مرحلة مبكرة أسهل بكثير من علاجها في المرحلة الرابعة. عوامل أخرى مثل الظروف الصحية ، والعمر ، كان لها ورم من قبل تساهم أيضًا في إمكانية الشفاء.
