الصحة

خطر! زواج الأقارب يزيد من خطر الإصابة بإعاقات

زواج الأقارب أو سفاح القربى هو مفهوم يعتبر عالميا من المحرمات والامتناع عن ممارسة الجنس. وهذا يعني أن سفاح القربى هذا يُنظر إليه على أنه غير مناسب من وجهة نظر نفسية وبيولوجية. منذ أن شكلت ثقافة سفاح القربى أو سفاح القربى الأولى آلية لرفض مفهوم سفاح القربى. حتى الحيوانات والنباتات لديها هذه الآلية. لديهم طريقتهم الخاصة بحيث لا يمكن أن يحدث الإخصاب أو التكاثر في الكائنات الحية الأخرى المرتبطة بالدم. يعتبر هذا زواج الأقارب الأجنبي أقرباء من الدرجة الأولى. بمعنى ، الزواج من أشخاص يمثلون نصف الجين نفسه تقريبًا ، مثل الوالدين أو الأطفال أو الأشقاء.

ما هي مخاطر زواج الأقارب؟

من التفسير أعلاه ، فإن خطر زواج الأقارب واضح للغاية. الجينات ذات الصلة مثل الأشقاء الذين يتزوجون وينجبون في نهاية المطاف ذرية معرضة بشدة لخطر ولادة ذرية بعيوب. وبلغت فرص إنجاب هذا النسل المعاق 50٪ ، وهو رقم لا يمكن الاستهانة به. ليس من النادر وجود حالات لأحفاد زواج الأقارب الذين يموتون في سن مبكرة ويعانون من اضطرابات نفسية شديدة. ناهيك عن الشذوذ الرهيب الذي يمكن أن يحدث في الأبناء المولودين من زواج الأقارب. نسميها فكًا أطول ، جمجمة خلفية ممدودة ، حتى تلتحم الأصابع مثل الطائر. من الأمراض التي قد تصيب الأطفال نتيجة زواج الأقارب ما يلي:
  • المهق
  • التليف الكيسي
  • الهيموفيليا
  • العقم
  • عيوب خلقية
  • انخفاض الوزن عند الولادة
  • مشاكل قلبية
  • وفاة حديثي الولادة
  • العجز الفكري
لكن هذا لا يعني أن الأشخاص الذين يعانون من الأمراض المذكورة أعلاه هم بالتأكيد نتيجة زواج الأقارب. إن خطر زواج الأقارب الذي من المثير للاهتمام أيضًا التأكيد عليه هو عدم وجود تباين في الحمض النووي. من الواضح ، عندما تحدث الزيجات بين الأشقاء ، فهذا يعني أن الحمض النووي الخاص بهم يميل إلى أن يكون متشابهًا ولا يختلف. على ما يبدو ، يمكن أن تتسبب هذه الحالة في ضعف جهاز المناعة. علاوة على ذلك ، يتم تحديد نظام المناعة البشري إلى حد كبير من خلال مجموعة من الجينات المقاومة للأمراض من الحمض النووي تسمى مجمع التوافق النسيجي الرئيسي (MHC). يمكن أن يعمل MHC على النحو الأمثل في درء المرض إذا كانت هناك أنواع مختلفة من الأليلات (الجينات ذات المواقع). يساعد عدد هذه الأليلات معقد التوافق النسيجي الكبير على التعرف على المواد الغريبة التي تدخل الجسم. عندما يحدث زواج الأقارب وينتج ذرية ، لن يكون MHC قادرًا على العمل على النحو الأمثل. لا يستطيع الجسم التعرف على المواد الغريبة والضارة بشكل صحيح. وبالتالي ، يكون الشخص عرضة للمرض.

فهم سفاح القربى وعلاقته بالجينات

تحدد الجينات جميع أجزاء البشر. سيحصل الفرد على نصف الجينات من الأب ونصف الجينات من الأم. يمكن أن تكون الإصدارات مختلفة أيضًا. هذا الجين هو الذي يتكون من شخص مثل لون العين الزرقاء ، والشعر الأحمر ، والعينين المائلة ، وما إلى ذلك. معظم الجينات في جسم الإنسان محايدة أو مفيدة. ومع ذلك ، هناك أيضًا جينات لديها القدرة على حمل المرض ( الناقل ). عندما يحدث زواج الأقارب ، يكونان فردين لهما جينات متشابهة. إذا كان هناك من هو الناقل مرض متنحي ثم شقيق الدم لديه أيضا نفس الإمكانات مثل الناقل . عندما يتزوج الاثنان ، فهذا يعني أن فرص إنجاب ذرية معاق تكون أعلى. فيما يلي مثال على الحالة: لنفترض أن الأب هو ناقل مرض متنحي مثل التليف الكيسي. أي يوجد الجين في جسده. من الواضح أن أطفالها لديهم فرصة بنسبة 25 ٪ الناقل مثل الأب. عندما يتزوج أطفالهم وينجبون أطفالًا ، فإن فرص تأثر التليف الكيسي بالجيل القادم تكون أكبر ، أي 1 من 16. في 240.

عمى الألوان الكلي في السكان

حالة أخرى هي مرض نادر من عمى الألوان الكلي أو عمى الألوان الكلي. يحدث هذا المرض النادر 1 فقط من كل 20.000 إلى 50000 شخص. هذا يعني أنه يوجد ناقل واحد فقط من بين كل 100 شخص. عندما تحدث الزيجات بدون علاقات دم ، فإن احتمال خفض إجمالي عمى الألوان هو 1: 800. ولكن عند حدوث زواج الأقارب ، تكون الاحتمالات 1:16 ، وهو رقم أكبر بمقدار 50 مرة. هذا صحيح بشكل خاص في Pingelap ، وهي جزيرة في ميكرونيزيا حيث يعاني 5-10 بالمائة من السكان من عمى الألوان الكلي. عند تتبعها ، يبدو أن السبب هو أن السكان الحاليين يأتون فقط من حفنة من السكان الذين نجوا من إعصار 1775 المدمر. أولئك الذين نجوا بعد ذلك خضعوا لزواج الأقارب وتسببوا في أن يصبح الجين لعمى الألوان الكلي مهيمنًا عدة مرات. في الواقع ، هناك 1 من كل 3 سكان محليين مصابين بعمى الألوان تمامًا. يمكنهم فقط رؤية الأسود والأبيض. حتى في الثقافات المختلفة ، تظل وجهة النظر المحرمة لسفاح القربى أو سفاح القربى كما هي. هناك عواقب اجتماعية لبيولوجية مرتبطة به.
$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found