الصحة

يتميز وجه متلازمة داون بهذه الخصائص التي يسهل التعرف عليها

أطفال مع وجوه متلازمة داون من السهل التعرف عليه. لديهم بنية مميزة وفريدة من نوعها وميزات الوجه ، والتي يمكن حتى أن تكون معروفة منذ أن كانوا لا يزالون في الرحم. متلازمة داون هو اضطراب وراثي حدث قبل ولادة الطفل ، وبالتحديد عندما يكون الجنين لا يزال في فترة النمو الجنيني. في هذه المرحلة ، هناك خطأ في انقسام الخلية يسمى عدم انفصال الجنين. الانقسام الذي يجب أن ينتج نسختين من الكروموسوم رقم 21 ، ينقسم في الواقع إلى 3 نسخ. يؤدي هذا إلى زيادة إجمالي عدد الكروموسومات في الجنين عن 47 كروموسوم. في الواقع ، العدد الطبيعي للكروموسومات في البشر هو 46 فقط (23 زوجًا). بسبب الكمية الزائدة ، سيواجه الجنين اضطرابات في النمو في الرحم.

وجه متلازمة داون هذه الخاصية

شكل العين المدبب هو أحد ملامح الوجه لمتلازمة داون. تقدر منظمة الصحة العالمية (WHO) أن هناك أكثر من 8 ملايين طفل مصاب متلازمة داون حول العالم. تتوقع منظمة الصحة العالمية أيضًا استمرار ظهور حالات جديدة ، حيث يولد حوالي 3000 إلى 5000 طفل بهذه الحالة كل عام. أطفال المتألم متلازمة داون يمكن التعرف عليه عادة من خلال النظر إلى شكل الوجه. د الوجهمتلازمة خاصة له خصائص ، مثل:
  • وجه مسطح (وجه مسطح)، خاصة في عظم الأنف العلوي (جسر الأنف)
  • عيون تتناقص وترتفع عند النهايات تشبه اللوز
  • بقع بيضاء على القزحية (الجزء الملون من العين) بقع برشفيلد
  • حجم الرأس أصغر نسبيًا من الأطفال العاديين
  • اللسان الذي غالبًا ما يخرج من الفم أو دائمًا
  • آذان أصغر أو شكل غير عادي
  • عنق أقصر
بجانب الوجه متلازمة داون عادةً ما يكون للأطفال المصابين بهذه الحالة خصائص جسدية مختلفة عن الأطفال الآخرين ، مثل:
  • شكل أصابع اليدين والقدمين قصير وممتلئ الجسم
  • راحة اليد والقدمين
  • لا يوجد سوى سطر واحد على راحة اليد (تجعد راحي)
  • ضعف العضلات والمفاصل
  • قامة أقصر من أقرانه
  • فوق متوسط ​​مرونة الجسم
عندما كنت طفلاً ، كان وضع الطفل متلازمة داون ربما لن يكون مختلفًا كثيرًا عن أصدقائه. ومع ذلك ، سيواجهون تأخرًا في النمو البدني مع تقدمهم في العمر ، لذلك سيكون الفرق أكثر وضوحًا. من وجهة نظر فكرية ، الأطفال متلازمة داون من المحتمل جدًا أيضًا أن يكون لديهم تأخيرات في الكلام وضعف الذاكرة. يمكن أيضًا تقليل مستوى ذكائهم (IQ) بسبب هذه الحالة ، على الرغم من اختلاف التأثير ، حيث يتراوح من خفيف إلى متوسط. [[مقالات لها صلة]]

العوامل التي تسبب متلازمة داون

قد تؤدي الأخطاء في انقسام الخلايا إلى الإصابة بمتلازمة داون. شرطمتلازمة داون في الأطفال يمكن أن تظهر لأسباب مختلفة ، مثل:

1. التثلث الصبغي 21

ما يقرب من 95٪ من الأطفال المصابين متلازمة داون لديه هذه الحالة لأن لديه 3 نسخ من الكروموسوم 21 في جميع خلايا جسمه. يحدث التثلث الصبغي 21 بسبب وجود خطأ في انقسام البويضة وخلايا الحيوانات المنوية قبل حدوث الإخصاب.

2. متلازمة داون فسيفساء

هذا هو متلازمة داون وهو أمر نادر لأن المريض لديه 3 نسخ فقط من الكروموسوم 21 في بعض الخلايا وليس الجسم كله. عادة متلازمة داون تحدث الفسيفساء بسبب خطأ في انقسام الخلية بعد الإخصاب.

3. متلازمة داون النقل

الأطفال المصابون بهذه الحالة لديهم نسختان من الكروموسوم 2. ومع ذلك ، فإن بعضًا من هذا الكروموسوم 21 مرتبط أيضًا بصبغي آخر (إزفاء).

هذا عامل خطر متلازمة داون

التثلث الصبغي 21 و متلازمة داون الفسيفساء ليست وراثية. هذا يعني أن الأطفال الذين يعانون من هذه الحالة يمكن أن يولدوا لأبوين مصابين بحالات صبغية طبيعية ، لكن خلايا البويضة أو الحيوانات المنوية تتضرر بسبب بعض عوامل الخطر. من ناحية أخرى ، الأطفال مع متلازمة داون قد تولد عمليات النقل لأبوين مصابين بخلل في الكروموسومات ، لكن لا تظهر عليهم أعراض (شركات النقل). ما يقرب من 3-4٪ من الأطفال المصابين متلازمة داون ثبت أن هذا النوع مصحوبًا بخلل في الكروموسومات يحمله أحد الوالدين. يتعرض بعض الآباء لخطر أكبر للولادة من ذوي متلازمة داون ، على سبيل المثال الأمهات الحوامل في سن أكثر من 35 عامًا. هذا لأن البويضة عرضة للتشوه مع تقدم العمر. بالإضافة إلى ذلك ، الأمهات اللواتي أنجبن أطفالًا متلازمة داون يمكن أن تلد أيضًا طفلًا آخر يعاني من نفس الحالة. لتوقع هذا الخطر ، يمكنك التواصل مع طبيبك. لمعرفة المزيد من المعلومات حول متلازمة داون،اسأل الطبيب مباشرة في تطبيق صحة الأسرة SehatQ. التنزيل الآن من متجر التطبيقات وجوجل بلاي.